Vwa Musterbeispiel pdf

Es wurden Blutproben entnommen und die gesamte genomische DNA extrahiert. Die DNA-Proben wurden zur Genotypisierung von VWA und TPOX STR loci mittels PCR- und Polyacrylamid-Gelelektrophorese verwendet. Blutproben (N = 308 für TPOX und N= 392 für VWA) wurden von nicht verwandten, zufällig ausgewählten Personen in der Provinz Khuzestan entnommen. Genotypisierung des VWA STR Markers. Die PCR-Produkte wurden auf einem 12% Polyacrylamid-Gel analysiert und durch Silberfärbung visualisiert. M100 und M20 stellen die DNA-Leiter 100 bp bzw. 20 bp dar. Die Zahlen auf der linken Seite zeigen das Molekulargewicht für einige Bänder des Markers. Die Zahlen oben, zeigen die Stichprobennummer, C: Kontrolle Dieser Bericht stellt Allele-Frequenzdaten und Parameter von biologischem oder rechtlichem Interesse, wie Heterozygositätswert, polymorpher Informationsgehalt (PIC), genetischer Diversitätsindex (GD) und Populationsparameter (- in der arabischen und nicht-arabischen Bevölkerung der Provinz Khuzestan (Iran) für die loci VWA und TPOX. Blutproben (N= 392 für VWA und N=308 für TPOX) wurden von Personen entnommen, die in der provinz Khuzestan nichts miteinander zu tun hatten. Die Loci wurden mit der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) genotypisiert, gefolgt von Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE) und Silberfärbung. Chi-Quadrat-Test zeigte, dass keine der STR loci mit dem Hardy-Weinberg-Gleichgewicht einverstanden war.

Die DNA-Proben wurden verwendet, um VWA und TPOX STR loci mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) zu genotypisieren. Die PCR-Reaktionen wurden in einem Gesamtvolumen von 25 l mit 0,2 mM dNTP und 2 Einheiten Taq-DNA-Polymerase (Cinagen, Iran) in einem PCR-Puffer [50 mM Tris-HCl pH 8,8, 15 mM (NH4)2SO4, 1,5 mM MgCl2, 0,01% Gelatine] (13) durchgeführt. Die Reaktionen wurden in einem Gradient Thermal Cycler (BioRad, USA) durchgeführt. Maryam Jari sammelte Proben, führte die experimentellen Studien durch, führte die statistische Analyse durch und schrieb das Papier. Ali Mohammad Froughmand war der Supervisor und bearbeitete das Manuskript. Seyed Reza Kazeminez war Co-Supervisor. Arezu Abdollahi und Leila Ahmadi sammelten Proben, führten die experimentellen Studien durch, und Maryam Heidari half bei der Durchführung der experimentellen Studien. Alle Autoren lasen und genehmigten das endgültige Manuskript. Die Finanzierung dieses Projekts (Nr. 18) wurde vom Forschungszentrum für Biotechnologie und Biologische Wissenschaften der Ahvaz Shahid Chamran Universität bereitgestellt.

Wir danken allen Spendern der DNA-Proben und der Ahvaz Blood Transfusion Organization für ihre wertvolle Zusammenarbeit. Darüber hinaus wurden die erwarteten (He) und beobachteten (Ho) Heterozygositäts-, PIC-, GD-, B- und P-Werte berechnet und in Tabelle 3.3 dargestellt. Die erzielten Ergebnisse zeigten, dass keiner der untersuchten Marker mit den Hardy-Weinberg-Erwartungen in dieser Bevölkerung übereinstimme. Die Unterschiede zwischen beobachteter und erwarteter Heterozygose waren signifikant, was einen Überschuss an Homozygoten in unserer Stichprobe zeigt. Dieses Ungleichgewicht kann auf Eine Unterbevölkerung und zu viele konsanguine Ehen zurückzuführen sein (17, 18). Die hohe Heterozygosität (0,78) für den VWA-Marker deutete darauf hin, dass dieser Ort potenziell ein sehr vielversprechender Marker sein kann und bei der Identifizierung von Einzelpersonen und ethnischen Gruppen sowie bei Identitätstests in der Provinz Khuzestan verwendet werden könnte. Darüber hinaus macht die recht gleichmäßige Allelverteilung innerhalb der untersuchten Population am TPOX-Ort besonders informativ für forensische und Vaterschaftstests. Die Analyse des polymorphen Informationsinhalts (PIC) für beide STRs (VWA und TPOX) zeigte relativ ähnliche Werte für forensische und individuelle Identifizierungszwecke (siehe Tabelle 3).3). Diese Loci waren sehr informativ auf der Grundlage der Beobachtung eines hohen Grades an PIC-Werten, 0,83 für VWA und 0,87 für TPOX.